对于新手而言面对眼花缭乱的类固醇世界，经常会注意到，每个类固醇的名称大多会加上，庚酸，丙酸，醋酸，癸酸等等等等名词，那么这些名词所代表的意义又是如何？这些n酸，x酸，a酸的其实就是类固醇的酯链，酯链可以控制类固醇在我们体内的释放速度，将酯链加在原药物上就区分出了我们现在的长效，短效药物，药物本身作为...

在类固醇所产生的副作用中，首当其冲受到影响的就是我们的性腺轴，前文讲过，我们所使用的所有类固醇激素药物本质上就是外源性的性激素，而性激素在人体可以主导我们的肌肉生长作用，人体内分泌系统有三大分支系统，下丘脑-垂体-甲状腺轴；下丘脑-垂体-肾上腺轴；下丘脑-垂体-性腺轴，这三大内分泌系统各自之间有着明...

三碘甲腺乙酸简介三碘甲腺乙酸（Tiratricol）是一种天然存在的甲状腺物质，另外的常见中文别名是：替拉曲可，三碘甲腺乙酸是碘代甲状腺激素L-三碘甲腺原氨酸(T3)的代谢产物，与类固醇不同的是三碘甲腺乙酸是一种合法的产品，在欧洲很受欢迎，主要通过互联网销售。为了让你对三碘甲腺乙酸有充分的了解，我将...

中文全称三碘甲状腺原氨酸钠中文别名碘噻罗宁、甲碘安、甲碘氨、三碘甲状腺素、碘甲腺氨酸英文全称Liothyronine英文简称T3所属门类甲状腺素常见产品碘噻罗宁、甲碘安常见用量每天25-100微克(μg)常见使用周期6–10周常见剂型口服片剂原始用途治疗甲状腺机能减退等症活性...

氨鲁米特(Cytadren)简介：氨鲁米特是一种非常强大的常用标记的芳香酶抑制剂(AI)，英文名通常称为：Cytadren或Aminoglutethimide，氨鲁米特的作用能力类似于阿那曲唑(Anastrozole)和来曲唑(Letrozole)的芳香化酶抑制能力，但是氨鲁米特实际上总体上要强大得...

雷洛昔芬简介：雷洛昔芬是苯并噻吩家族的第二代选择性雌激素受体调节剂(SERM)，英文名称为：Raloxifene，雷洛昔芬与他莫昔芬的效果相似，在一些组织中表现出雌激素受体拮抗剂(阻断)特性，而在其它组织中则作为雌激素受体激动剂(激活剂)。这两种药物之间的主要变化点是它们的组织选择性。雷洛昔芬是乳腺...

他莫昔芬简介：他莫昔芬(Nolvadex)是一种非甾体类抗雌激素药物，广泛用于临床医学。它是衍生于三苯乙烯家族的选择性雌激素受体调节剂(SERM)，并且具有雌激素激动剂和拮抗剂特性。因此，它可以在一些组织中充当雌激素，同时阻止雌激素在其他组织中的作用。在乳房组织中，他莫昔芬是一种强抗雌激素，因此它通...

来曲唑简介：来曲唑常见商品名为：femara，英文名为：Letrozole是一种非甾体选择性第三代芳香酶抑制剂。来曲唑的结构和活性与阿那曲唑(Arimidex)非常相似，并且用于相同的医疗目的，美国对来曲唑的处方指南建议将其用于治疗雌激素受体阳性或雌激素受体未知(不确定癌症是否对雌激素有反应)乳腺癌...

福美司坦Formestane简介：福美司坦被归类为不可逆性甾体芳香酶灭活剂，他是一种注射形式的抗雌药物，英文名称：Formestane，福美司坦在结构上是雄烯二酮的衍生物，仅通过加入4-羟基而不同于这种众所周知的激素原。然而，当两者相互接触时，会导致福美司坦和芳香酶之间不可逆的连接。这意味着福美司坦...

依西美坦(Aromasin)简介：Aromasin(依西美坦)是一种甾体灭活芳香酶抑制剂。它在结构和作用方面与福美坦非常相似，但相比之下它比福美司坦更有效。作为一类药物，芳香酶抑制剂通过阻断负责合成雌激素的酶而提供抗雌激素作用。依西美坦被FDA批准用于治疗女性乳腺癌，特别是在用他莫昔芬治疗无效的绝经...